3 Erfahrungsberichte zur extendierten Adjuvanz aus dem Alltag

In einem Case Report, der federführend durch Prof. Nadia Harbeck entstanden ist, werden drei Erfahrungsberichte von Patientinnen detailliert beschrieben.

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Therapieoption beim HR+ / HER2+ frühen Mammakarzinom nach Anti-HER2-Antikörper-Therapie

Die Anti-HER2-gerichtete Therapie ist seit Jahren als wirksame Behandlung für Patient:innen mit frühem HER2-überexprimiertem/ amplifiziertem (HER2+) Brustkrebs etabliert und wurden um eine erweiterte adjuvante Therapie ergänzt1.

Wie kann es nach erfolgter Anti-HER2-Antikörper-Therapie beim Hormonrezeptor positiv (HR+)/ HER2+ frühen Mammakarzinom weiter gehen?

Eine vorteilhafte folgende Therapieoption stellt ein Tyrosinkinase-Inhibitor dar. Diese supplementäre Therapie trägt signifikant zur Reduktion des Rezidivrisikos bei und unterstützt die kurative Intension der zytostatischen Behandlung1.

Basierend auf den Ergebnissen der Zulassungsstudie und der evidenzbasierten Empfehlung der AGO-Leitlinie ist die Therapie in der klinischen Praxis bereits etabliert2, 3. Der klinisch erwiesene Zusatznutzen sowie die positiven Empfehlungen werden durch Einzelfallberichte im Real-World-Setting aus der nicht-interventionellen Studie (NIS) weiter gestützt1,3

Viele Patient:innen mit differenten Ausgangssituationen, Risikokriterien und Eigenschaften des primären Tumors konnten bereits von dieser extendierten adjuvanten Therapieoption profitieren. Von drei individuellen Fallberichten mit unterschiedlichen Krankheitsverläufen und zytostatischen Therapieschemata (u. A. neoadjuvant und post-neoadjuvant) berichtet Prof. Harbeck in einem Thieme Case Report1.

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Quellen

  1. Harbeck N. Thieme, März 2023; 1-12
  2. Chan A et al. Clin Breat Cancer 2021; 21:80-91
  3. AGO Kommission Mamma. Diagnostik und Therapie früher und fortgeschrittener Mammakarzinome. Empfehlungen, Version 2022. 1D vom 13.04.2022, https://www.ago-online.de/fileadmin/ago-online/downloads/_leitlinien/kommision_mamma/2022/AGO_2022D_Gesamtdatei.pdf letzter Zugriff 19.1.2023
  4. ELEANOR ClinicalTrials.gov NCT 04388384